Javier Gutiérrez  es uno de los embajadores de la campaña #YOVENDOMICUERO. Debra/EFEJavier Gutiérrez es uno de los embajadores de la campaña #YOVENDOMICUERO. Debra/EFE

#YOVENDOMICUERPO, solidaridad para una rara enfermedad

Natalie Poza, Brays Efe, Fernando Tejero, Asier Etxeandía o Javier Gutiérrez son algunos de los actores que de desnudan su cuerpo para llamar la atención sobre una enfermedad que no tiene cura

Madrid, oct (EFE).-  Mañana 26 de octubre se celebra el Día Internacional de la Piel de Mariposa, una enfermedad que no tiene cura y para la que han prestado su cuerpo afamados actores y actrices para llamar la atención sobre un problema que afecta a cientos de familias.

#YOVENDOMICUERPO

A la campaña de concienciación, #YOVENDOMICUERPO,  promovida por la Asociación Debra-Piel de Mariposa a la que se han sumado trece embajadores del mundo del cine, la televisión y el teatro.

yo vendo mi cuerpo

Fernando Tejero es uno de los embajadores de la campaña #YOVENDOMICUERO. Debra/EFE

Asier Etxeandía, Pepa Rus, Natalia de Molina, Nathalie Poza, Iván Massagué son algunos de los embajadores de la campaña

La piel de Mariposa es una enfermedad rara de tipo genético  que se detecta nada más nacer, es degenerativa y no tiene cura. Se caracteriza por la extrema fragilidad de la piel de las personas que la padecen, lo que hace que tengan que vivir vendados por sus heridas.

yo vendo mi cuerpo

Fernando Tejero es una de los embajadoras de la campaña #YOVENDOMICUERO. Debra/EFE

Los embajadores de la campaña, que han participado de manera solidaria, son Alba Flores, Alberto Velasco, Antonio Velázquez, Asier Etxeandía, Brays Efe, protagonista de “Paquita Salas”, Fernando Tejero, Iván Massagué, Javier Gutiérrez, protagonista de “Estoy vivo”, Maggie Civantos, de “Vis a Vis”, Natalia de Molina, Nathalie Poza, Pepa Rus, y Unax Ugalde.

yo vendo mi cuerpo

Brays Efe es uno de los embajadores de la campaña #YOVENDOMICUERO. Debra/EFE

Pepa Rus, Unax Ugalde o Asier Etxeandía son algunos de los actores que también han participado

Todos ellos aparecen con la piel vendada, brazos, torso y manos son la antesala para contar, sin hablar, para llegar a la sociedad a la que quieren hacer partícipe de una enfermedad que no tiene cura y que excede, en muchos casos, según explican desde la asociación, el ámbito puramente dermatológico.  EFE

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